NeuroCes™ wordt gedefinieerd als "een apparaat dat elektrische stroom naar het hoofd van de patiënt brengt om slapeloosheid, depressie of angst te behandelen" via een proces dat Cranial Electrotherapy Stimulation (CES) wordt genoemd.

NeuroCes™ is een Klasse II a medisch hulpmiddel volgens de Richtlijn Medische Hulpmiddelen MDD 93/42 / EEC, dat werd gecertificeerd door de aangemelde instantie CE 1304 Sloveense Institutie van Kwaliteit en Metrologie (SIQ).

NeuroCes™ behandelingsresultaten zijn cumulatief en duurzaam. Terwijl de meeste gebruikers onmiddellijk verbetering ervaren tijdens de behandeling; ervaren anderen in uren, of verscheidene dagen daarna pas verbetering. Voor sommige aandoeningen moet de NeuroCes ™ behandeling worden voortgezet totdat een blijvende verlichting van de symptomen is bereikt.

Nebenwirkungen, die mit der Anwendung der Cranialen Elektrostimulation assoziiert sind, sind nur geringfügige Nebenwirkungen wie Hautreizungen, leichte Kopfschmerzen und Schwindel. Solche Reaktionen sind sehr selten und hören nach Gebrauchsende auf.

Depressionen gehen für die Betroffenen mit einem erheblichen Leidensdruck einher. Nicht zuletzt aufgrund der zahlreichen Nebenwirkungen, die mit der klassische Therapie mithilfe von Antidepressiva verbunden sind, suchen Leidtragende nach natürlichen Alternativen – und setzen dabei ihre Hoffnungen auf die Elektrotherapie. Doch kann bei Depressionen eine Hirnstimulation tatsächlich etwas ausrichten? Die einfache Antwort lautet: Ja, sie kann – und das sogar äußerst wirkungsvoll. Mehr erfahren...

De verbetering in verschillende angstonderzoeken varieerde van 31% tot 97%, in verschillende depressiestudies varieerde van 25% tot 80% en in verschillende studies naar slapeloosheid varieerde van 37% tot 93%.

NeuroCes™ hat keine Kontraindikationen gegen Medikamente. Das NeuroCes™ - Stimulationssignal interagiert nicht mit Medikamenten. Daher können Sie ohne Risiko NeuroCes™ verwenden, wenn Sie Medikamente einnehmen. Wenn eine dauerhafte Linderung der Symptome erreicht ist, sollten Sie Ihren Arzt fragen, ob Sie die Medikamentendosis verringern oder die Medikation beenden können.

NeuroCes™ ist kontraindiziert für die Anwendung bei Patienten, die Demand-Schrittmacher oder Frequenzadaptierter Herzschrittmacher und implantierte Defibrillatoren haben.

NeuroCes™ ist auch kontraindiziert für Patienten mit Verdacht oder Diagnose einer Epilepsie, für schwangere Frauen, für Patienten mit Hypothalamus-Hypophysenstörungen und für Patienten mit möglichem Hydrozephalus.