NeuroCes™ is een draagbaar medisch apparaat dat op batterijen werkt en dat wordt gebruikt voor de door de FDA erkende behandeling van angst, depressie en slapeloosheid via een proces dat Cranial Electrotherapy Stimulation (CES) wordt genoemd.
​
NeuroCes™ is bedoeld voor zowel professioneel als persoonlijk gebruik. NeuroCes™ kan worden gebruikt in dokterspraktijken, ziekenhuizen en klinieken, alsmede thuis en op kantoor zonder medisch toezicht. NeuroCes™ is veilig, effectief en eenvoudig te gebruiken.
​
NeuroCes™ is gebaseerd op de enorme hoeveelheid kennis die in de loop der tijd is opgebouwd, en is ontworpen om state-of-the-art technologieën te combineren met geavanceerde Cranial Electrotherapy Stimulatietechniek.
KRACHT VAN ELEKTROTHERAPIE
NeuroCes™ vermindert op een spectaculaire manier de symptomen van angst, depressie en slapeloosheid zonder noemenswaardige bijwerkingen.
Slapeloosheidstudies
Tot op heden zijn er meer dan 18 slaaponderzoeken in de wetenschappelijke literatuur, waarbij behandelde patiënten een verbetering van de slaap meldden van gemiddeld 62%. De gevonden verbetering in de verschillende studies varieert van 37% tot 93%.
SCHLAFLOSIGKEIT Verbeteringsbereik
%37 - %93
WEITERE ANWENDUNGEN
NeuroCes™ ist ein medizinisches Gerät zur Behandlung von Symptomen von Depressionen, Angstzuständen und Schlaflosigkeit, die mit Erkrankungen wie;
-
Autismus-Spektrum-Störung und Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung,
-
Schizophrenie-Spektrum und anderen psychotischen Störungen,
-
Bipolaren und verwandten Störungen,
-
Sozialer Angststörung (Soziale Phobie),
-
Panikstörung (Panic Attack Specifier),
-
Agoraphobie,
-
Generalisierte Angststörung,
-
Zwangsstörungen und verwandte Störungen,
-
Trauma- und stressbedingte Störungen.
Für viele Patienten mit diesen Erkrankungen, die mit Medikamenten keine zufriedenstellenden Ergebnisse erzielen können oder aufgrund der Nebenwirkungen der Medikamente nach einer Alternative suchen, ist NeuroCes™ eine geeignete Behandlungsoption.​
NeuroCes™ kann auch verwendet werden, um die anfänglichen vorübergehenden Nebenwirkungen von Arzneimitteln zu mildern, wie z. B. die Aktivierung und Unruhe, die bei einigen der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) auftreten.​
VERANDERINGEN IN NEUROCHEMICALIËN
Hersenvocht en plasmaspiegels van vijf neurochemicaliën waaronder serotonine, beta-endorfine, melatonine, norepinefrine en cholinesterase, gemeten bij vijf asymptomatische, normale personen in rust en na 20 minuten Cranial Electrotherapy Stimulation (CES), zijn gemeld door Shealy, 1998.
​
Hoewel het hersenvocht niveau van serotonine en bèta-endorfine in grotere mate stijgen met CES, lijken bèta-endorfine, serotonine en melatonine aanzienlijk te veranderen in plasma en bieden klinisch significante waarnemingen. Plasmaspiegels van norepinefrine lijken matig te veranderen na CES. Figuur 1 en figuur 2 tonen een verhoogd maximaal niveau van neurochemicaliën in hersenvocht en plasma bij vijf asymptomatische, normale personen. Hypothalamische modulatie kan het gerapporteerde anti-depressieve effect van CES verklaren (Shealy, 1989).
Figuur 1. Percentage verandering van neurochemicaliën in plasma bij asymptomatische, normale personen na 20 minuten Cranial Electrotherapy Stimulation (CES).
Figuur 2. Percentage verandering van neurochemicaliën in hersenvocht bij asymptomatische, normale personen na 20 minuten Cranial Electrotherapy Stimulation (CES).
-
Aanzienlijke toename van serotonine, bèta-endorfines en ACTH.
-
Gematigde toename van Cholinesterase
-
Gematigde toename van melatonine, norepinefrine
-
Matige afname van Cortisol
Veiligheid van NeuroCes™
​
CES basiert auf Daten von Forschung und klinischen Anwendungen, auf deren Grundlage die Sicherheit und Wirksamkeit nachgewiesen ist. NeuroCes™ ist nicht invasiv und Nebenwirkungen sind mild und selbstlimitierend. Signifikante Nebenwirkungen oder Komplikationen, die auf die Anwendung von elektrischem Strom zur therapeutischen Wirkung zurückzuführen sind, sind „praktisch nicht vorhanden“.
​
Effectieve NeuroCes™ Behandeling
Na de CES-behandeling voelen de meeste patiënten zich minder angstig, minder gestrest en meer gefocust op mentale taken. Patiënten met positieve resultaten slapen over het algemeen beter en melden een verbeterde concentratie, verhoogde leercapaciteiten, een verbeterd geheugen en een verhoogde staat van welzijn na één of een reeks CES-behandelingen (Gilula, 2005).​
​
Geen Placebo-Effect in CES
Een dergelijke efficiëntie in het licht van het veranderen van zoveel variabelen kan suggereren dat een placebo-effect verantwoordelijk is voor het voordeel dat met CES wordt behaald; echter, meerdere dubbelblinde studies en dierproeven hebben aangetoond dat het placebo-effect niet verantwoordelijk is voor de geregistreerde voordelen (Kennerly, 2006). Er is nog nooit een placebo-effect bij CES-behandeling geconstateerd bij een specifieke controle van dat effect (Smith, 2007).
Het is bewezen dat het CES-apparaat de eerste stadia van vele neuropsychiatrische ziekten remt, vertraagt en terugdraait. Het is ook zeer succesvol in het voorkomen van verergering van angst, stress, depressie, slapeloosheid en woede. Velen hebben het apparaat nuttig gevonden bij het bestrijden van problemen zoals alcohol- en drugsverslaving. Het is misschien wel de belangrijkste doorbraak in de profylaxe van elektromagnetische velden (Smith, 2007).
CE-CONFORMITEITSVERKLARING
NeuroCes™ is een actief medisch hulpmiddel (medisch hulpmiddel van klasse IIa volgens MDD bijlage IX - "Classificatiecriteria" Regel 9) volgens de Richtlijn Medische Hulpmiddelen, dat door de Notified Body, het Sloveense Instituut voor Kwaliteit en Metrologie (SIQ), is gecertificeerd volgens BIJLAGE II (met uitzondering van sectie IV) van MDD 93/42/EEG.
EN ISO 13485
​
NEUROSANTE is gecertificeerd volgens EN ISO 13485, geaccrediteerd door de Notified Body 1304, Sloveens Instituut voor Kwaliteit en Metrologie (SIQ). EN ISO 13485 biedt een groot voordeel voor NEUROSANTE die NeuroCes™ produceert.
​
De EN ISO 13485 norm regelt het kwaliteitsmanagement voor medische apparatuur en aanverwante diensten. Deze norm wordt gepubliceerd door de Internationale Organisatie voor Normalisatie. EN ISO 13485 heeft betrekking op kwaliteitscontrole, risicobeheer, naleving van de wetgeving, operationele efficiëntie en de mogelijkheid om producten en apparaten te traceren en terug te roepen, alsmede op proces- en productverbetering.
PRODUCTBEOORDELINGEN
NeuroCes
tm
NeuroCes™ vermindert op spectaculaire wijze de symptomen van angst, depressie en slapeloosheid zonder noemenswaardige bijwerkingen.
De meeste gebruikers ervaren direct tijdens de behandeling een verbetering.
Geen significante bijwerkingen & kosteneffectieve behandeling
(Smith, 2007). Ray B. Smith, Ph. D. Cranial Electrotherapy Stimulation: It’s First Fifty Years, Plus Three: A Monograph. ISBN: 978-1-60247-589-2 & Cranial Electrotherapy Stimulation Lecture.
​
(Shealy, 1998). Shealy, C. Norman, Cady, Roger K., Culver-Veehoff, Diane, Cox, Richard & Liss, Saul. Cerebralspinal fluid and plasma neurochemicals: response to cranial electrical stimulation. Journal of Neurological and Orthopaedic Medicine and Surgery. 18(2):94-97, 1998.
​
(Gilula, 2005). Marshall F. Gilula, MD, Daniel L. Kirsch, PhD. Cranial Electrotherapy Stimulation Review: A Safer Alternative to Psychopharmaceuticals in the Treatment of Depression.
​
(Kennerly, 2006). Kennerly, Richard C. Changes in quantitative EEG and low resolution tomography following cranial electrotherapy stimulation. August 2006, 425 pp., 81 tables, 233 figures, 171 references.
​